CHMP empfiehlt Zulassungserweiterung für Tecentriq
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat im April die Zulassungserweiterung von Atezolizumab für eine adjuvante Therapie beim vollständig resezierten frühen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms nach Chemotherapie bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko und hohem PD-L1 Status empfohlen.
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Quelle:
- Roche Deutschland GmbH, Pressemeldung vom 25. April 2022
- Fachinformation Tecentriq®, aktueller Stand
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