Depemokimab (Exdensur): Neue EU-Zulassung für schweres Asthma und CRSwNP
Die Europäische Kommission hat Exdensur (Wirkstoff: Depemokimab) erstmals für die Behandlung von schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation sowie schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen zugelassen. Der monoklonale Antikörper gegen Interleukin-5 zeichnet sich durch eine ultralange Wirkdauer mit nur zwei Injektionen pro Jahr aus. Der Beitrag fasst Wirkmechanismus, Studiendaten und klinische Bedeutung zusammen.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
- Pressemeldung GSK „Depemokimab ist von der Europäischen Kommission für schweres Asthma mit Typ 2 Inflammation und schwere chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen zugelassen“, abgerufen am 19.02.2026.
- Meldung „Exdensur (Depemokimab): Neue Optionen bei schwerem eosinophilem Asthma und CRSwNP“ vom 16.12.2025
- Exdensur (Depemokimab): Neue Optionen bei schwerem eosinophilem Asthma und CRSwNP.
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
