EMA gibt grünes Licht für Adagrasib
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat sich für die Zulassung von Adagrasib (Krazati) ausgesprochen. Die Entscheidung folgt einer erneuten Bewertung des Medikaments, das für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit KRAS-G12C-Mutation vorgesehen ist.
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Quelle:
- EMA: Krazati, abgerufen am 16.11.2023
- FDA: Product information Krazati
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