EU-Zulassung für den PDE4B-Inhibitor Nerandomilast bei Lungenfibrose
Boehringer Ingelheim hat bekannt gegeben, dass der orale PDE4B-Inhibitor Nerandomilast in der EU zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose und progredienter Lungenfibrose zugelassen wurde. Die Zulassung stützt sich auf die FIBRONEER-Studien.
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Quelle:
Boehringer Ingelheim International GmbH, Pressemitteilung zu EU-Zulassung von Nerandomilast, 17. Juli 2026
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