FDA lässt mRNA-Influenzaimpfstoff mFLUSIVA zu

Mit mFLUSIVA hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erstmals einen mRNA-basierten Influenzaimpfstoff von Moderna für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. Der Impfstoff soll in den USA ab der Grippesaison 2026/2027 verfügbar sein.

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Autor:

Dr. Christian Kretschmer

Stand:

29.08.2026

Quelle:

Moderna, Pressemitteilung, 05. August 2026.
U.S. Food and Drug Administration (FDA), mFLUSIVA – Approval Information, 08.
Juli 2026.
Leroux-Roels I et al. (2026): Efficacy and Safety of an mRNA-Based Seasonal Influenza Vaccine in Adults. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2516491.

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