FDA prüft die Zulassung von Gefapixant

Bislang gab es keine spezifische Therapie bei chronischem oder refraktärem Husten, bei dem keine zugrundliegende Erkrankung diagnostiziert wurde. Die FDA prüft nun die Zulassung von Gefapixant, als erstem Medikament zur Linderung des Hustens in diesen Fällen.

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Autor:

Barbara Welsch (Medizinjournalistin)

Stand:

25.03.2021

Quelle:

Merck (2021): U.S. FDA Accepts Merck’s Gefapixant New Drug Application for Review. Pressemitteilung.
McGarvey (2020): Late Breaking Abstract – Two Phase 3 Randomized Clinical Trials of Gefapixant, aP2X3 Receptor Antagonist, in Refractory or Unexplained Chronic Cough (COUGH-1and COUGH-2); ERS Kongress 2020, E-POSTER Nr 3800
Smith (2020): Novel Treatments of chronic cough. Session Innovations in airway innervation: treatments for chronic cough. ERS Kongress 07.09.2020