FDA lässt erste gezielte Therapie bei nicht-zystischer Bronchiektasie zu
Die FDA hat Brinsupri (Brensocatib) als erstes orales Arzneimittel bei nicht-zystischer Bronchiektasie zugelassen. Der DPP1-Inhibitor reduzierte in klinischen Studien die Exazerbationsrate und verlangsamte den Rückgang der Lungenfunktion (FEV1) über 52 Wochen.
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Quelle:
- Insmed, Pressemitteilung, 12. August 2025.
- Insmed, Pressemitteilung, 23. April 2025.
- Chalmers, J. D. et al. (2025): Phase 3 Trial of the DPP-1 Inhibitor Brensocatib in Bronchiectasis. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2411664.
- Fachinformation Brinsupri, Stand August 2025.
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