FDA-Zulassung für Tepotinib (Tepmetko)
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration hat den oralen MET-Inhibitor Tepotinib (Tepmetko) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit METex14-Skipping Mutation zugelassen.
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Quelle:
- Merck, Pressemeldung, 03.02.2021
- FDA: FDA grants accelerated approval to tepotinib for metastatic non-small cell lung cancer (03.02.2021)
- Paik et al. (2020): Tepotinib in non–small-cell lung cancer with MET exon 14 skipping mutations. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.TPS1104
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