Zepzelca plus Atezolizumab: EU-Zulassung als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim ES-SCLC
Für Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im extensiven Stadium (ES-SCLC) steht in der Europäischen Union eine neue Erhaltungstherapie zur Verfügung. Die Europäische Kommission hat die Kombination aus Lurbinectedin (Zepzelca) und Atezolizumab (Tecentriq) für erwachsene Patienten zugelassen, deren Erkrankung nach einer platinbasierten Induktionstherapie in Kombination mit Atezolizumab nicht fortgeschritten ist. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie IMforte, die eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien und des Gesamtüberlebens zeigte.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
- EMA: Zepzelca (Lurbinectedin), European Medicines Agency, Marketing Authorisation issued am 29.05.2026 Zepzelca | European Medicines Agency (EMA), zuletzt abgerufen am 03.06.2026
- PharmaMar Pressemitteilung vom 01.06.2026 zur EU-Zulassung von Zepzelca® in Kombination mit Atezolizumab pharmamar.com/en/the-european-commission-approves-pharmamars-zepzelca-lurbinectedin-for-the-treatment-of-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-in-combination-with-atezolizumab/, zuletzt abgerufen am 03.06.2026
- Immedica Pressemitteilung zur EU-Zulassung und den Ergebnissen der Phase-III-Studie IMforte Zepzelca® (lurbinectedin) in combination with atezolizumab approved by the European Commission as first-line maintenance therapy for extensive-stage small cell lung cancer | Immedica, zuletzt abgerufen am 03.06.2026
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
