FDA lässt Brepocitinib zur Behandlung der Dermatomyositis zu
Die FDA hat Brepocitinib als erste orale Therapie der Dermatomyositis zugelassen. In der Phase-III-Studie VALOR verbesserte die zugelassene Dosis die Krankheitskontrolle und ermöglichte eine stärkere Reduktion der Glukokortikoiddosis.
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- U.S. Food and Drug Administration (FDA), Pressemitteilung, 27. August 2026.
- Vleugels RA et al. (2026): A Phase 3 Trial of Brepocitinib in Dermatomyositis. New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2503531.
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