Rituximab Biosimilar GP2013 in der Praxis
Eine Studie aus Norwegen zeigte, dass das Biosimilar GP2013 und das Original Biologikum Rituximab äquivalent sind – sowohl bei therapienaiven Patienten mit rheumatoider Arthritis, als auch bei solchen, die vom Original Rituximab umgestellt wurden.
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Quelle:
- Łosińska, K., Korkosz, M., Pripp, A.H. et al. (2023): Real-world experience of rituximab biosimilar GP2013 in rheumatoid arthritis patients naïve to or switched from reference rituximab. Rheumatol Int 43, 881–888 (2023). DOI: 10.1007/s00296-023-05307-4
- Arnold T, Schaarschmidt ML, Herr R, et al. (2017): "Drug-Survival"-Raten und Gründe für den Abbruch von Systemtherapien bei Psoriasis. J Dtsch Dermatol Ges. 2016 Nov;14(11):1090-1101. Erratum in: J Dtsch Dermatol Ges. 2017 Jan;15(1):110. PMID: 27879071. DOI: 10.1111/ddg.13152_g
- Smolen JS, Landewé RBM, Bergstra SA, et al. (2022): EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update. Annals of the Rheumatic Diseases 2023;82:3-18. https://ard.bmj.com/content/82/1/3.citation-tools









