TUYORY (Tocilizumab): EMA spricht Zulassungsempfehlung für das Biosimilar aus
TUYORY ist ein biosimilares Tocilizumab-Präparat, das dem Referenzprodukt RoActemra hochgradig ähnelt. Der humanisierte monoklonale Antikörper blockiert den IL-6-Rezeptor und adressiert zentrale Treiber ausgewählter Autoimmun , Entzündungs und immunvermittelter Krankheitsprozesse. Der CHMP bestätigt die vergleichbare Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit im Vergleich zum Originalpräparat; das Produkt soll sowohl intravenös als auch subkutan verfügbar sein.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
- EMA EPAR zu TUYORY (Indikation, Mechanismus, Biosimilarstatus), abgerufen am 02.03.2026
- Hersteller-Mitteilung (Gedeon Richter), abgerufen am 02.03.2026
Hinweis:
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurden zusätzlich die Originalquellen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.








