Enzalutamid Accordpharma – EMA empfiehlt Zulassung für breites Prostatakarzinom-Spektrum
Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat am 13. November 2025 eine positive Zulassungsempfehlung für Enzalutamid Accordpharma zur Behandlung von Prostatakarzinom ausgesprochen. Das Präparat ist ein Hybrid-Arzneimittel und Generikum des Referenzprodukts Xtandi und deckt mehrere klinisch relevante Stadien ab.
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- EMA/CHMP: CHMP Summary of positive opinion – Enzalutamide Accordpharma (13.11.2025).
- EMA: Produktseite Enzalutamide Accordpharma – Status und komplette Indikationsliste.
- EMA: EPAR „Xtandi“ – Mechanismus, Nutzen/Risiken, Produktinformation.
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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