FDA erweitert Zulassung von Enfortumab Vedotin plus Pembrolizumab beim MIBC
Die FDA hat Enfortumab Vedotin plus Pembrolizumab nun auch für cisplatinfähige Erwachsene mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom zugelassen. Grundlage bilden die in KEYNOTE-B15 beobachteten Vorteile beim ereignisfreien und Gesamtüberleben.
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- Galsky MD, Valderrama BP, Maruzzo M, et al. (2026): Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab in Cisplatin-Eligible Bladder Cancer. N Engl J Med. DOI: 10.1056/nejmoa2601486.
- Merck & Co., Inc, Pressemitteilung, 10. Juli 2026
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