FDA prüft Talzenna plus Xtandi beim Prostatakarzinom vorrangig
Talzenna plus Xtandi könnte künftig beim metastasierten kastrationssensitiven Prostatakarzinom eingesetzt werden. Die FDA hat den Zulassungsantrag für Talzenna plus Xtandi bei HRR-mutiertem metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakarzinom zur vorrangigen Prüfung angenommen.
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- Pfizer, Pressemitteilung, 22. Juli 2026.
- Agarwal N et al. (2026): PARP and Androgen-Signaling Inhibition plus ADT in Metastatic Prostate Cancer. New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2604126.
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