Gürtelrose (Herpes-Zoster)-Adjuvans-Impfstoff, rekombiniert

Der Wirkstoff Gürtelrose (Herpes zoster)-Subunit-Adjuvans-Impfstoff gehört zu den Varicella-Zoster-Impfstoffen und wird zur Vorbeugung von Herpes zoster und postzosterischen Neuralgien eingesetzt.

Interaktionen

Anwendung

Der Impfstoff wird bei Erwachsenen im Alter von 50 Jahren und älter eingesetzt. Er wird ausschließlich prophylaktisch und nicht zur Behandlung einer bereits bestehenden Erkrankung eingesetzt.

Wirkmechanismus

Durch die Kombination des Varicella-Zoster-Virus(VZV)-spezifischen Antigens (gE) mit einem Adjuvanssystem (AS01_B) soll eine antigenspezifische, zelluläre und humorale Immunantwort bei Personen nach VZV-Infektion in der Kindheit induziert werden. Präklinische Daten zeigen, dass AS01_B eine lokale und vorübergehende Aktivierung des angeborenen Immunsystems durch spezifische molekulare Signalwege induziert. Dies erleichtert die Rekrutierung und Aktivierung von gE-Antigenpräsentierenden Zellen in die Lymphknoten und führt zur Bildung von gE-spezifischen CD4-positiven T-Zellen und Antikörpern. Der Adjuvans-Effekt von AS01_B resultiert aus dem Zusammenwirken von MPL und QS-21, die in Liposomen formuliert wurden.

Dosierung

Die Grundimmunsierung besteht aus 2 Dosen im Abstand von zwei Monaten. Falls erforderlich kann die zweite Dosis im Abstand von zwei bis sechs Monaten nach der ersten Dosis verabreicht werden.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen waren

Schmerzen an der Injektionsstelle (68,1%)
Müdigkeit (32,9%)
Kopfschmerzen (26,3%)

Wechselwirkungen

Eine gleichzeitige Verabreichung mit anderen Impfstoffen wird nicht empfohlen. Ausnahme: nicht-adjuvantierte, inaktiviert, saisonale Grippeimpfstoffe.