Leqvio: Neuer Lipidsenker zur Zulassung empfohlen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat Mitte Oktober für Leqvio eine EU-weite Zulassungsempfehlung ausgesprochen.
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Quelle:
- European Medicines Agency. Leqvio. [Online] Veröffentlicht am 16.10.2020 [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/leqvio]
- Novartis. Novartis receives positive CHMP opinion for Leqvio (inclisiran), a potential first-in-class siRNA for the treatment of high cholesterol. [Online] Veröffentlicht am 16.10.2020 [https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-positive-chmp-opinion-leqvio-inclisiran-potential-first-class-sirna-treatment-high-cholesterol]
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