Informationsbrief zu Eylea (Aflibercept)

Die Bayer (Schweiz) AG informiert in Abstimmung mit der Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic über die korrekte Vorbereitung und Injektion von Eylea Fertigspritze (Aflibercept).

Infobrief

Hintergrund der Informationen ist die Tatsache, dass eine nicht sachgerechte Vorbereitung und Anwendung der Fertigspritze zu einem größeren Injektionsvolumen führen kann. Dadurch besteht das Risiko eines kurzzeitigen Anstiegs des Augeninnendrucks.

Da die Fertigspritze mehr als die empfohlene Dosis von 2 mg Aflibercept (entspricht 50 μl Injektionslösung) enthält, darf das entnehmbare Volumen der Spritze nicht vollständig genutzt werden. Die überschüssige Menge ist vor der Injektion zu verwerfen.

In der deutschen Fachinformation ist die Handhabung anhand von Abbildungen beschrieben. Eylea Fertigspritze wird intravitreal angewendet zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) sowie bei Visusbeeinträchtigung durch bestimmte Augenerkrankungen.

Zu Eylea (Aflibercept) ist umfangreiches Schulungsmaterial  verfügbar:

Im Video wird die richtige Injektionstechnik demonstriert.

Weitere Informationen können Sie dem beigefügten Informationsschreiben entnehmen.

PDF öffnenInformationsschreiben Eylea

Autor:
Stand:
26.11.2020
Quelle:

Drug Safety Meldung der AkdÄ, abgerufen am 26.11.20

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