Neueinführung CASGEVY: Neue Gen-Therapie zur Behandlung von ß-Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Die beiden genetisch bedingten Erkrankungen stellen aufgrund ihrer chronischen Belastung und Komplikationen eine therapeutische Herausforderung dar. Casgevy, eine CRISPR-basierte Zelltherapie, bietet eine präzise und effektive Behandlungsoption.

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Autor:

Marlene Flach

Stand:

15.01.2025

Quelle:

Fachinformation zu Casgevy 4 - 13 × 106 Zellen/ml Infusionsdispersion, abgerufen am 09.01.2025
Übersicht über Casgevy, abgerufen am 09.01.2025
HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION, abgerufen am 08.01.2025

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