Neueinführung Romvimza: Orale Therapieoption bei tenosynovialen Riesenzelltumoren

Mit Romvimza (Vimseltinib) steht erstmals ein in der EU zugelassener oraler CSF1R-Inhibitor zur Verfügung, der gezielt bei erwachsenen Patienten mit symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumoren (TGCT) eingesetzt wird, wenn operative Maßnahmen ausgeschöpft sind oder zu inakzeptabler Morbidität führen würden.

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Autor:
Stand:
31.10.2025
Quelle:
  1. Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Romvimza , Stand 22. September 2025.
  2. Fachinformation Romvimza, abgerufen am 29. Oktober 2025. 
  3. Deciphera Pharmaceuticals, Produktinformation, abgerufen am 29. Oktober 2025.
  4. Deciphera Pharmaceuticals, Pressemitteilung, 17. September 2025.
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