Neueinführung VYEPTI zur Migräneprophylaxe
Mit VYEPTI (Eptinezumab) ist zum 1. September 2022 der erste Migräne-Antikörper zur intravenösen Anwendung auf den deutschen Markt gekommen. Die Zulassung basiert auf Ergebnissen der zwei klinischen Phase-III-Studien PROMISE-1 bei episodischer und PROMISE-2 bei chronischer Migräne.
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- EMA: Fachinformation VYEPTI
- Ashina, Messoud, et al. "Eptinezumab in episodic migraine: a randomized, double-blind, placebo-controlled study (PROMISE-1)." Cephalalgia 40.3 (2020): 241-254.
- Lipton, Richard B., et al. "Efficacy and safety of eptinezumab in patients with chronic migraine: PROMISE-2." Neurology 94.13 (2020): e1365-e1377.
- Winner, Paul K., et al. "Effects of intravenous eptinezumab vs placebo on headache pain and most bothersome symptom when initiated during a migraine attack: a randomized clinical trial." Jama 325.23 (2021): 2348-2356.
Abbildung
Adapted from „The Role of CGRP and the Trigeminal System in Migraine Pathophysiology”, by BioRender.com
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