Blarcamesin: EMA-Verfahren endet ohne Zulassung für frühe Alzheimer-Demenz

Der Zulassungsprozess für Blarcamesin bei früher Alzheimer-Demenz ist abgeschlossen. Nach einem Rückzug des Antrags durch den Hersteller kommt es zu keiner EMA-Zulassung. Die Entscheidung fällt in eine Versorgungssituation mit weiterhin begrenzten Therapieoptionen.

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Autor:

Dr. Christina Sabine Heil

Stand:

27.03.2026

Quelle:

European Medicines Agency (EMA), Questions and Answers on withdrawal of the application for Blarcamesine Anavex, 27. März 2026
Anavex Life Sciences, Pressemeldung vom 25. März 2026
Persönliches Interview: Prof. Dr. Timo Grimmer (TUM Klinikum Rechts der Isar, Technische Universität München), Gelbe Liste Online-Redaktion , 27. März 2026
Alzheimer Europe, Positionspapier vom 16. März 2026
Macfarlane et al. (2025): Blarcamesine for the treatment of early Alzheimer’s disease. Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease. DOI: 10.1016/j.tjpad.2024.100016

Hinweis: Dieser Beitrag wurde redaktionell verantwortet. KI-gestützte Werkzeuge wurden unterstützend eingesetzt. Die inhaltliche Prüfung erfolgte anhand der Originalquellen.