EMA empfiehlt Zulassung von Briumvi bei Multipler Sklerose

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat am 30. März 2023 eine positive Empfehlung für die Zulassung des CD20-Antikörpers Ublituximab (Briumvi) zur Behandlung von Multipler Sklerose ausgesprochen.

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Autor:

Dr. Isabelle Viktoria Maucher

Stand:

04.04.2023

Quelle:

EMA: Briumvi opinion, 30.03.2023
Lee, A. Ublituximab: First Approval. Drugs 83, 455–459 (2023). doi/10.1007/s40265-023-01854-z

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