Erster Alzheimer-Antikörper in Europa nicht zugelassen
Leqembi (Lecanemab) hätte der erste Alzheimer-Antikörper in Europa werden können. Das CHMP hat sich jedoch aufgrund eines negativen Nutzen-Risiko-Verhältnisses gegen die Zulassung ausgesprochen. Die Deutschen Gesellschaft für Neurologie bedauert, dass keine Empfehlung zur Zulassung erteilt wurde.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Alzheimer Forschung Initiative e. V.: Leqembi (Lecanemab): Neues Alzheimer-Medikament. Aufgerufen am 02.08.2024.
- European Medicines Agency: Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 22-25 July 2024. Aufgerufen am 02.08.2024.
- Deutschen Gesellschaft für Neurologie, Pressemitteilung: DGN bedauert CHMP-Empfehlung gegen die EMA-Zulassung des ersten Alzheimer-Antikörpers in Europa. Aufgerufen am 02.08.2024.





