EU-Zulassung für Dabrafenib bei Gliom

Die Kombination der beiden Kinase-Inhibitoren Dabrafenib (Finlee) und Trametinib zeigten in Studien eine gute Wirkung bei Kindern mit Gliomen. Die EU hat der EMA zugestimmt und empfiehlt nun die Zulassung von Finlee bei Kindern mit niedrig- und hochgradigem Gliom und BRAF-V600E-Mutation.

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Autor:

Dr. Melanie Klingler

Stand:

08.12.2023

Quelle:

Europäische Arzneimittelagentur, CHMP-Zusammenfassung Finlee, 14.09.2023; abgerufen am 29.11.2023
EU-Kommission, Produktinformation, 20.11.2023; abgerufen am 29.11.2023

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