EU-Zulassung für Vyvgart bei Myasthenia gravis
Die Europäische Kommission hat sich der Empfehlung der EMA angeschlossen und dem Medikament Vyvgart (Efgartigimod alfa) die Zulassung erteilt. Nach Markteinführung kann das Medikament zusätzlich zur Standardtherapie eingesetzt werden.
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Quelle:
- Argenx, Pressemeldung, 11.08.2022; abgerufen am 17.08.2022
- Europäische Kommission, Union Register of medicinal products; abgerufen am 17.08.2022
- Howard et al. (2021): Safety, efficacy, and tolerability of efgartigimod in patients with generalised myasthenia gravis (ADAPT): a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet Neurology, DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00159-9
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