Fenebrutinib überzeugt in MS-Studie

Wie das Pharmaunternehmen Roche mitteilte, reduzierte Fenebrutinib in einer Phase-II-Studie die Hirnläsionen bei schubförmiger Multipler Sklerose im Vergleich zu Placebo. Die Studie FENopta untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit des Bruton-Tyrosin-Kinase-Hemmers.

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Autor:

Dr. Melanie Klingler (Medizinjournalistin)

Stand:

30.05.2023

Quelle:

Roche, Pressemeldung, 17.05.2023; abgerufen am 24.05.2023
ClinicalTrials.gov: A Study to Investigate the Efficacy of Fenebrutinib in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) (FENopta); NCT05119569
ClincalTrials.gov: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Ocrelizumab in Adult Participants With Primary Progressive Multiple Sclerosis (FENtrepid); NCT04544449
ClinicalTrials.gov: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) (FENhance). NCT04586010
ClinicalTrials.gov: Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) (FENhance 2). NCT04586023