Gentherapie AMT-130 verlangsamt Krankheitsprogression bei Huntington
Neue Daten belegen, dass die Gentherapie AMT-130 das Fortschreiten des Morbus Huntington um bis zu 75 % verlangsamt. Dies könnte erstmals eine krankheitsmodifizierende Therapieoption für Betroffene eröffnen.
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Quelle:
uniQure N.V.: Positive Topline Results from Pivotal Phase I/II Study of AMT-130 in Patients with Huntington’s Disease. Pressemeldung, GlobeNewswire, 24. September 2025.




