G-BA Nutzenbewertung von Diflunisal bei hATTR-Amyloidose

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose bleibt trotz neuer Therapien eine progrediente Multisystemerkrankung. Mit Diflunisal steht nun eine orale Behandlungsoption für Patienten mit hATTR-Amyloidose und Polyneuropathie im Stadium 1 oder 2 zur Verfügung.

Not authorised

Liebe Leserin, lieber Leser,

der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.

Registrierung Anmeldung Vorteile
Autor:
Stand:
06.07.2026
Quelle:
  1. Pressemitteilung von Purpose Pharma vom 07.05.2026 (nicht online Verfügbar, Stand: 05.06.2026).
  2. Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA). Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie [Stadium 1 oder 2]) – Nutzenbewertung nach § 35a SGB V [online]. 2026 (Abgerufen am: 05.06.2026). Verfügbar online.
  3. Sekijima Y, Dendle MA, Kelly JW. Orally administered diflunisal stabilizes transthyretin against dissociation required for amyloidogenesis. Amyloid. 2006 Dec;13(4):236-49. DOI: 10.1080/13506120600960882
  4. Tojo K, Sekijima Y, Kelly JW, Ikeda S. Diflunisal stabilizes familial amyloid polyneuropathy-associated transthyretin variant tetramers in serum against dissociation required for amyloidogenesis. Neurosci Res. 2006 Dec;56(4):441-9. DOI: 10.1016/j.neures.2006.08.014. Epub 2006 Oct 6. 
    1. Koike H, Katsuno M. Ultrastructure in Transthyretin Amyloidosis: From Pathophysiology to Therapeutic Insights. Biomedicines. 2019 Feb 5;7(1):11. DOI: 10.3390/biomedicines7010011.

Hinweis: Dieser Beitrag wurde redaktionell verantwortet. KI-gestützte Werkzeuge wurden unterstützend eingesetzt. Die inhaltliche Prüfung erfolgte anhand der Originalquellen.

  • Teilen
  • Teilen
  • Teilen
  • Drucken
  • Senden