Leitlinie zu myasthenen Syndromen überarbeitet

Die großen Forschungsbemühungen führen zu immer neuen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten bei myasthenen Syndromen. So kommt es, dass knapp zwei Jahre nach der Erstveröffentlichung der S2k-Leitlinie bereits die erste Aktualisierung vorliegt.

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Autor:

Dr. Melanie Klingler

Stand:

07.01.2025

Quelle:

Wiendl H., Meisel A., Marx A. et al., Diagnostik und Therapie myasthener Syndrome, S2k-Leitlinie, 2024, in: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Online: www.dgn.org/leitlinien (abgerufen am 11.12.2024)
Deutsche Gesellschaft für Neurologie, Pressemeldung, 02.12.2024; abgerufen am 11.12.2024
Howard et al. (2021): Safety, efficacy, and tolerability of efgartigimod in patients with generalised myasthenia gravis (ADAPT): a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet Neurology, DOI: 10.1016/S1474-4422(21)00159-9
Bril et al. (2023): Safety and efficacy of rozanolixizumab in patients with generalised myasthenia gravis (MycarinG): a randomised, double-blind, placebo-controlled, adaptive phase 3 study. The Lancet Neurology, DOI: 10.1016/S1474-4422(23)00077-7