EU-Zulassung für Ofatumumab bei Multipler Sklerose
Die EU-Kommission hat mit Ofatumumab den ersten Anti-CD20-Antikörper zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose bei Erwachsenen zugelassen, den sich die Patienten mithilfe eines Fertigpens selbst subkutan verabreichen können.
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Quelle:
- Dobson, R. and Giovannoni, G. (2019), Multiple sclerosis – a review. Eur J Neurol, 26: 27-40. DOI: 10.1111/ene.13819
- Novartis (2021): Novartis erhält EU-Zulassung für Kesimpta® (Ofatumumab) für Erwachsene mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose. Pressemitteilung.
- Hauser, Bar-Or, Cohen et al. Ofatumumab versus Teriflunomide in Multiple Sclerosis. N Engl J Med 2020; 383:546-557 DOI: 10.1056/NEJMoa1917246
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