Migräne: Rimegepant vor EU-Zulassung
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt den oralen CGRP-Rezeptor-Antagonisten zur Zulassung. Damit würde Migränepatienten ein weiteres Medikament zur Therapie akuter Migräneattacken sowie zur Prophylaxe zur Verfügung stehen.

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Quelle:
- Europäische Arzneimittelagentur EMA: Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 21-24 February 2022; abgerufen am 02.03.2022
- Pfizer, Pressemeldung, 25.02.2022; abgerufen am 02.03.2022
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