Migräne: Rimegepant vor EU-Zulassung

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt den oralen CGRP-Rezeptor-Antagonisten zur Zulassung. Damit würde Migränepatienten ein weiteres Medikament zur Therapie akuter Migräneattacken sowie zur Prophylaxe zur Verfügung stehen.

Not authorised

Liebe Leserin, lieber Leser,

der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.

Registrierung Anmeldung Vorteile
Quelle:
  1. Europäische Arzneimittelagentur EMA: Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 21-24 February 2022; abgerufen am 02.03.2022
  2. Pfizer, Pressemeldung, 25.02.2022; abgerufen am 02.03.2022
  • Teilen
  • Teilen
  • Teilen
  • Drucken
  • Senden

Anzeige