Positives CHMP-Votum für Tolebrutinib: Fortschritt bei nicht-schubförmiger SPMS
Der CHMP empfiehlt Tolebrutinib für die EU-Zulassung bei nicht-schubförmiger SPMS. Ausschlaggebend sind Phase-III-Daten mit klinisch relevanter Verzögerung der Behinderungsprogression.
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Quelle:
- Sanofi Pressemitteilung vom 24.04.2026
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Meeting highlights from the CHMP 20.–23. April 2026, abgerufen am 24. April 2026.
Hinweis: Dieser Beitrag wurde redaktionell verantwortet. KI-gestützte Werkzeuge wurden unterstützend eingesetzt. Die inhaltliche Prüfung erfolgte anhand der Originalquellen.
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