Orale MS-Therapie Vumerity kurz vor EU-Zulassung

Mit Diroximelfumarat steht eine neue orale Therapieoption für Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose kurz vor der Zulassung in der EU. Das mit dem bereits zugelassenen Tecfidera verwandte Präparat hat die Zulassungsempfehlung der EMA erhalten.