Wirkstoff: Voretigen Neparvovec
Handelsname: Luxturna®
Therapeutisches Gebiet: Netzhautdystrophie (Augenerkrankungen)
Pharmazeutischer Unternehmer: Novartis Pharma GmbH
Orphan Drug: ja
Beginn des Verfahrens: 15.04.2019
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.07.2019
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 05.08.2019
Beschlussfassung: 17.10.2019
Befristung des Beschlussses: 31.12.2021
Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen
