Beyonttra (Acoramidis) ist seit Februar 2025 zur Behandlung der transthyretinbedingten Kardiomyopathie zugelassen. Der Wirkstoff stabilisiert gezielt das krankheitsauslösende Transthyretin-Protein und verlangsamt so die Krankheitsprogression.
Was ist Beyonttra?
- Wirkstoff: Acoramidis
- Zielgruppe: Erwachsene mit ATTR-Kardiomyopathie (hereditär oder Wildtyp).
- Indikation: Behandlung der transthyretinbedingten Kardiomyopathie.
- Studienbasis: Multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie mit 632 Patienten; signifikante Verbesserung bei Mortalität, Gehstrecke und Hospitalisierungen.
Wirkmechanismus
- Bindung von Acoramidis an definierte Stellen des Transthyretin-Tetramers.
- Stabilisierung des Tetramers, Verhinderung der Aufspaltung in Monomere.
- Reduktion der Bildung pathogener Amyloidfibrillen.
- Hemmung der Amyloidablagerung im Myokard.
- Verlangsamung der Krankheitsprogression.
Anwendung & Hinweise
- Anwendungsform: Orale Tabletten (2× täglich zwei 356 mg Tabletten).
- Häufigste Nebenwirkungen: Diarrhö, Gicht.
- Schwerwiegende Nebenwirkungen: Embryo-/fetotoxisch (Tierstudien).
- Wechselwirkungen: Keine spezifischen Wechselwirkungen bekannt.
- Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Acoramidis oder Bestandteilen.
