EMA prüft Zulassungsantrag für Lemborexant bei chronischer Insomnie
Lemborexant greift gezielt in die Regulation von Schlaf- und Wachzuständen ein, indem es die Orexin-Rezeptoren OX1R und OX2R blockiert. Nach Angaben des Herstellers Eisai wurde der Zulassungsantrag für den Wirkstoff von der EMA zur Prüfung angenommen. Im Falle einer Zulassung wäre Lemborexant nach Daridorexant ein weiterer Vertreter der Klasse der dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten (DORA), die für die Behandlung chronischer Insomnie zur Verfügung stehen.
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- Eisai GmbH: Pressemitteilung „Zulassungsantrag für Lemborexant zur Behandlung von Schlafstörungen durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen“, Juli 2026.
- FDA: DAYVIGO (Lemborexant) Prescribing Information
- Drugs.com: Dayvigo FDA Approval History
- Drugs.com: Dayvigo Prescribing Information
- Rosenberg R et al. Lemborexant in older adults with insomnia (SUNRISE-1). JAMA Network Open. 2019;2(12):e1918254.
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