RSV-Schutz, der bleibt: ABRYSVO® - anhaltend effektiv auch in der 3. Saison

RSV kann für Ihre älteren Patient:innen eine erhebliche Gefahr darstellen, denn die Wahrscheinlichkeit für schwere Verläufe RSV-assoziierter Atemwegserkrankungen steigt ab einem Alter von 60 Jahren sowie bei vorhandenen Begleiterkrankungen deutlich.^1,2 Die einmalige RSV-Impfung sollte laut Ständiger Impfkommission (STIKO) im Spätsommer oder Herbst – möglichst vor Saison-Beginn im Oktober – appliziert werden und kann mit ABRYSVO^® erfolgen.^1,3 Der bivalente Präfusions-F-Impfstoff enthält Antigene gegen beide RSV-Subtypen A und B.⁴

Die STIKO empfiehlt die RSV-Impfung als…
•    Standardimpfung für alle Personen ab 75 Jahren³
•    Indikationsimpfung für 60- bis 74-Jährige, die mit verschiedenen Risikofaktoren^A oder in Einrichtungen der Pflege leben³

Wirksamkeit, die bleibt und Verträglichkeit, die überzeugt 
Die Zulassungsstudie RENOIR bestätigt einen anhaltend hohen Schutz von ABRYSVO^® gegen RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Personen ab 60 Jahren – untermauert von umfassenden Real-World-Daten^B aus mittlerweile 3 Saisons:

• RENOIR – Die Wirksamkeit gegen RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege mit ≥ 3 Symptomen betrug für die 1. Saison 88,9 %, für die 2. Saison 77,8 % und lag über 2 Saisons bei 81,5 %^C.^4-6 Die Wirksamkeit zeigt sich bei beiden RSV-Subtypen - so lag die Wirksamkeit in der Zulassungsstudie über 2 Saisons bei 80,6 % für RSV-A und 86,4 % für RSV-B.⁴
• Die RENOIR-Studie zeigt zudem eine sehr gute Verträglichkeit bei Personen ab 60 Jahren: 89 % der geimpften Proband:innen berichteten innerhalb eines Monats nach Impfung keine Nebenwirkungen. Die von 11 % der Proband:innen geschilderten Nebenwirkungen waren meist leicht bis mittelschwer und klangen innerhalb von 1 bis 2 Tagen nach dem Auftreten wieder ab.⁶
• Kaiser-Permanente (USA) – Die Effektivität gegen RSV-bedingte Hospitalisierungen und Behandlungen in der Notaufnahme lag bei 81 % in der 1. Saison^D und 76 % in der 2. Saison^E.⁷ Die US-amerikanischen Daten zeigen zudem im Versorgungsalltag für beide Subtypen eine Effektivität in der 1. Saison von jeweils 78 %; in der 2. Saison blieb die Effektivität mit 75 % für RSV-A bzw. 77 % für RSV-B auf ähnlich hohem Niveau.⁷ Auch aus der 3. RSV-Saison liegen inzwischen Daten vor, welche die Effektivität bestätigen.^B,8

Einfache Handhabung und längste Haltbarkeit
ABRYSVO^® lässt sich unkompliziert in den Praxisalltag integrieren: Eine Koadministration mit saisonalen Grippe- und/oder COVID-19-mRNA-Impfstoffen ist problemlos möglich. Im Kühlschrank bleibt er bei 2–8 °C 4 Jahre haltbar und bietet somit die längste Haltbarkeit unter den RSV-Impfstoffen^F; sollte die Kühlung einmal ausfallen, bleibt der Impfstoff bei 8–30 °C noch 5 Tage lang verwendbar.^G ABRYSVO^® ist zuverlässig lieferfähig und steht als 1er-Packung mit praktischem Adapter-System sowie 10er-Packung mit Durchstechflaschen zur Rekonstitution zur Verfügung.⁴

Machen Sie Ihre Praxis bereit für die RSV-Saison: schützen Sie Ihre Patientinnen jetzt gegen RSV mit ABRYSVO^®!