Remimazolam wird vom deutschen Markt genommen

Das ultrakurz wirksame Benzodiazepin Remimazolam ist in Deutschland nicht mehr regulär verfügbar. Der Zulassungsinhaber hat Byfavo zum 1. September 2026 aus dem Markt genommen. Qualitäts- oder Sicherheitsprobleme sind laut dem Unternehmen nicht der Grund.

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Autor:

Dr. Nicole Schuster

Stand:

07.09.2026

Quelle:

Paion Pharma GmbH: Pressemitteilung, 08.2026
Europäische Arzneimittelbehörde (EMA): Byfavo, 26.08.2026
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA): Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Remimazolam (Einleitung und Aufrechterhaltung der allgemeinen Anästhesie), 18.06.2026

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