FDA lässt Olaparib für Brustkrebs im Frühstadium zu

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Olaparib neben HER2-negativen metastasiertem Brustkrebs nun auch die Zulassung zur adjuvanten Behandlung von HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium erteilt, wenn bereits eine neoadjuvante oder adjuvante Chemotherapie erfolgte.