Vepdegestrant bei ESR1-mutiertem Mammakarzinom in den USA zugelassen
Für Patienten mit ER-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Mammakarzinom und ESR1-Mutation steht in den USA eine neue Therapieoption zur Verfügung. Die FDA hat Vepdegestrant nach Fortschreiten der Erkrankung unter mindestens einer endokrinen Therapielinie zugelassen.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Campone, M. et al. (2025): Vepdegestrant, a PROTAC Estrogen Receptor Degrader, in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 393, 556–568. DOI: 10.1056/NEJMoa2505725.
- U.S. Food and Drug Administration: FDA approves vepdegestrant for ER-positive, HER2-negative, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer. Mitteilung vom 01.05.2026, Zugriff am 06.07.2026.
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Nutzung eines KI-gestützten Redaktionssystems erstellt und redaktionell geprüft.
Gelbe Liste Gynäkologie
Gynäkologische Erkrankungen
Pharma-News
Gelbe Liste Campus: CME für Ärzte
Newsletter
