CHMP empfiehlt Zulassung von XFG-angepasstem Spikevax-Impfstoff
Der CHMP der EMA hat eine positive Stellungnahme für eine XFG-angepasste Formulierung von Spikevax abgegeben. Die Entscheidung über die Zulassung liegt nun bei der Europäischen Kommission.
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Quelle:
- Moderna Germany GmbH. Pressemitteilung: „EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel empfiehlt Marktzulassung von Modernas an die SARS-CoV-2-Variante XFG angepassten COVID-19-mRNA-Impfstoff“, 24.07.2026.
- EMA. „Meeting highlights from the CHMP meeting 20–23 July 2026“.
Hinweis: Diese Meldung wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurden die Originalquellen herangezogen.
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