Information der AMK: Änderung der AM-RL § 40c zum Austausch von Biologika
Die AMK informiert über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie § 40c zum Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken. Damit ergeben sich neue Anforderungen und Verantwortlichkeiten im Medikationsprozess.
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ABDA: 14/26 Information der Institutionen und Behörden: AMK: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) § 40c: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln in Apotheken: Hinweise zu (potenziellen) Risiken bei der Substitution, 31.03.2026.
Dieser Informationsbrief wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der EMA oder des BfArM herangezogen.
