Zulassungswiderruf von Tavneos (Avacopan)
Die AMK informiert über den Widerruf der Zulassung von Tavneos (Avacopan) in der Europäischen Union. Nach Abschluss des europäischen Risikobewertungsverfahrens wird das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels nicht länger als positiv angesehen.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK): 33/26 Information der Institutionen und Behörden: Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union. Stand: 11. August 2026, aufgerufen am 12. August 2026.
Hinweis: Dieser Beitrag wurde redaktionell verantwortet. KI-gestützte Werkzeuge wurden unterstützend eingesetzt. Die inhaltliche Prüfung erfolgte anhand der Originalquellen.
