Informationsbrief zu Eylea ( Aflibercept) - Dezember 2020

Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker gibt weitere Hinweise zum Risiko eines erhöhten Augeninnendrucks in Folge einer fehlerhaften Dosierung unter der Behandlung mit Eylea.

Infobrief

Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker ergänzt den bereits vorliegenden Informationsbrief der Bayer (Schweiz) AG über die korrekte Vorbereitung und Injektion von Eylea Fertigspritze (Aflibercept) mit der Information, dass Eylea Fertigspritzen in der EU mit einem Volumen von 90 µl Lösung vorgefüllt erhältlich sind und dass auch in diesem Fall der Inhalt nicht vollständig genutzt werden darf.

Die überschüssige Menge ist vor der Injektion zu verwerfen.

Autor:
Stand:
21.12.2020
Quelle:

Information der AMK, abgerufen am 21.12.2020

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