Auf Grund eines internen Übermittlungsfehlers an die ABDATA wurde Furosemid ACCORD versehentlich zum 01.06.2019 als Kühlartikel gemeldet. Dies hat Die Accord Healthcare GmbH, der Zulassungsinhaber, aber zum 15.09.2019 bereits korrigiert.
Diese Meldung betrifft die folgenden Produkte:
- Furosemid Accord 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung, 2ml
- Furosemid Accord 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung, 4ml
- Furosemid Accord 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung, 25ml
Dennoch möchte das Unternehmen darauf aufmerksam machen, dass Furosemid Accord (PZN: 11854136, 11854165 und 11854171) entsprechend den Bedingungen auf der Verpackung und in der Fach- und Gebrauchsinformation zu lagern ist:
- "Nicht über 25 oc lagern.
- Nicht im Kühlschrank lagern.
- Ampullen I Durchstechf/aschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen." ·
Sollten Sie Furosemid Accord als Kühlware, d.h. bei 2° - 8°C, empfangen und/ oder gelagert haben, sollten Sie die Ware nicht an Patienten oder Kunden abgeben. Bitte kontaktieren Sie stattdessen den Hersteller unter:
Accord Healthcare GmbH
Abteilung Quality Assurance
Hansastr. 32
80686 München
E-Mail: QA Germany@accord-healthcare.com
Tel: 089 700 9951 38
Fax: 089 700 9951 66
Für korrekt gelagerte Ware besteht keine Einschränkung der Verkehrsfähigkeit Diese kann wie gewohnt an Patienten und Kunden abgegeben werden.
Informationsbrief Furosemid Accord
