FDA erteilt Iptacopan Vollzulassung bei IgA-Nephropathie
Novartis meldet, dass die FDA Iptacopan (Fabhalta) nach der beschleunigten Zulassung zur Senkung der Proteinurie nun regulär auch zur Verlangsamung des Nierenfunktionsverlusts bei IgA-Nephropathie zugelassen hat. Grundlage sind Zweijahresdaten der APPLAUSE-IgAN-Studie.
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- Novartis, Pressemitteilung, 17. Juli 2026.
- Barratt J, Eren N, Kashihara N, et al. (2026): Iptacopan in IgA Nephropathy - Final 24-Month Data. N Engl J Med., DOI: 10.1056/nejmoa2600743.
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