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Neue Arzneimittel zum 1. August 2026: Wenige Innovationen, viele Reimporte

Die Markteinführungen zum 1. August 2026 werden erneut von Generika, Parallelimporten und Reimporten geprägt. Mit Itvisma und der neuen pädiatrischen Dosierung von EURneffy sind jedoch auch relevante therapeutische Neuerungen vertreten.

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Autor:
Ellen Reifferscheid
Stand:
28.07.2026
Quelle:
  1. Informationsstelle für Arzneimittel GmbH (ifa): Marktzugänge zum 15. Juni 2026.
  2. Itvisma erhält EU-Zulassung bei spinaler Muskelatrophie | Gelbe Liste
  3. EU-Zulassung erweitert: EURneffy 1 mg jetzt auch für Kinder ab 15 kg | Gelbe Liste

Hinweis: Diese Meldung wurde unter Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt und redaktionell geprüft. Grundlage der Inhalte sind die angegebenen Originalquellen.

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