Wirkstoff: Ibrutinib
Handelsname: Imbruvica®
Therapeutisches Gebiet: chronische lymphatische Leukämie (onkologische Erkrankungen)
Pharmazeutischer Unternehmer: Janssen-Cilag GmbH
Beginn des Verfahrens: 01.07.2016
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 04.10.2016
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 25.10.2016
Beschlussfassung: 15.12.2016
Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen
