Nutzenbewertung Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: ALL, MRD-positive Patienten)

Für den Wirkstoff Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: ALL, MRD-positive Patienten) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Blinatumomab

Handelsname: Blincyto®

Therapeutisches Gebiet: akute lymphatische Leukämie (onkologische Erkrankungen)

Pharmazeutischer Unternehmer: Amgen GmbH

Beginn des Verfahrens: 15.06.2017

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.09.2017

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 06.10.2017

Beschlussfassung: 07.12.2017

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Autor:

Redaktion Gelbe Liste (FB)

Stand:

07.12.2017

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

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